Dispositivos de monitoramento de pacientes remotos aprovados pela FDA

1. Os dispositivos médicos podem ser aprovados pela FDA?
2. A telessaúde é a mesma que o monitoramento remoto de pacientes?
3. O monitoramento remoto é adequado para todos os pacientes?

Os dispositivos médicos podem ser aprovados pela FDA?

Antes de um dispositivo médico pode ser vendido legalmente no U.S., A pessoa ou empresa que deseja vender o dispositivo deve buscar a aprovação do FDA. Para obter aprovação, eles devem apresentar evidências de que o dispositivo é razoavelmente seguro e eficaz para um uso específico.

A telessaúde é a mesma que o monitoramento remoto de pacientes?

Simplificando, onde o monitoramento remoto de pacientes se refere ao uso de uma tecnologia específica para facilitar a interação entre médicos e pacientes em casa, a telessaúde é um termo mais amplo que se refere a toda a indústria, metodologia e tecnologias que permitem esse tipo de assistência médica.

O monitoramento remoto é adequado para todos os pacientes?

O monitoramento remoto de pacientes tem algumas desvantagens, como a dependência da tecnologia que nem todos os pacientes podem pagar. Os sistemas RPM precisam de conexões confiáveis ​​da Internet. Alguns de seus pacientes podem não ter acesso à banda larga, dificultando a participação de configurações de RPM.